O presidente do Coritiba Foot Ball Clube, Juarez Moraes, recebeu recentemente no Couto Pereira a família Schneider, na qual o jovem Thomas de apenas um ano e meio de idade foi diagnosticado com AME Tipo 2, doença genética que causa atrofia muscular espinhal. Para sobreviver, a pessoa com AME precisa tomar o medicamento Zolgensma que, infelizmente, é considerado um dos medicamentos mais caros do mundo e custa aproximadamente R$ 9 milhões.
“O Coritiba sempre se engajará em campanhas como essa e daremos nosso suporte enquanto entidade esportiva reconhecida na mídia brasileira para sensibilizar as pessoas que ajudem causas realmente necessárias como essa”, ressaltou o presidente. Na ocasião foi entregue uma camisa do clube autografada pelos jogadores da equipe profissional que será usada na campanha de arrecadação de fundos para o menino Thomas.
A família Schneider precisa arrecadar este valor em tempo recorde para que a doença não afete o menino de forma mais severa e irreversível. Toda ajuda para salvá-lo é fundamental, seja doando ou compartilhando esta informação.
Contato:
www.instagram.com/amethomas_tipo2
Juliana (41) 9 9669-9188
O presidente do Coritiba Foot Ball Clube, Juarez Moraes, recebeu recentemente no Couto Pereira a família Schneider, na qual o jovem Thomas de apenas um ano e meio de idade foi diagnosticado com AME Tipo 2, doença genética que causa atrofia muscular espinhal. Para sobreviver, a pessoa com AME precisa tomar o medicamento Zolgensma que, infelizmente, é considerado um dos medicamentos mais caros do mundo e custa aproximadamente R$ 9 milhões.
“O Coritiba sempre se engajará em campanhas como essa e daremos nosso suporte enquanto entidade esportiva reconhecida na mídia brasileira para sensibilizar as pessoas que ajudem causas realmente necessárias como essa”, ressaltou o presidente. Na ocasião foi entregue uma camisa do clube autografada pelos jogadores da equipe profissional que será usada na campanha de arrecadação de fundos para o menino Thomas.
A família Schneider precisa arrecadar este valor em tempo recorde para que a doença não afete o menino de forma mais severa e irreversível. Toda ajuda para salvá-lo é fundamental, seja doando ou compartilhando esta informação.
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